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NIPT
PRÄNATALE TESTS

Nichtinvasive pränatale Tests für mehr Genauigkeit

ÜBERBLICK

Mehr Frauen haben das Recht auf NIPT

Erweitern Sie Ihr Wissen mit Artikeln, Schulungsressourcen, Nachrichten und Webcasts für Fachleute und Befürworter gleichermaßen.

ÜBERBLICK
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Frühe Antworten

Im Rahmen nichtinvasiver pränataler Tests (NIPT) wird zellfreie DNA (cfDNA) im mütterlichen Blut analysiert, um Chromosomenanomalien des Fötus zu detektieren. Der Test kann bereits in der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.

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Sicher und genau

Ausgehend von einer einfachen Blutabnahme ermöglicht der NIPT einen sicheren und frühzeitigen Zugang zu zuverlässigen Ergebnissen und trägt dazu bei, die Anzahl unnötiger invasiver Eingriffe zu reduzieren.

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Weltweite Befürwortung

Internationale wissenschaftliche Gesellschaften haben den zellfreien DNA-Test als den empfindlichsten und spezifischsten Screening-Test für die häufigsten fetalen Aneuploidien anerkannt und empfohlen, dass er allen schwangeren Frauen angeboten wird.1,2

RESSOURCEN FÜR NICHTINVASIVE PRÄNATALE TESTS

Experteneinblicke & Ressourcen

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RESSOURCEN FÜR NICHTINVASIVE PRÄNATALE TESTS
Pränatales Screening – DELFIA® Xpress-Plattform

Pränatales Screening – DELFIA® Xpress-Plattform

Immunanalyzer-Plattform für pränatales Screening
Software zur Verwaltung von Labordaten – LifeCycle™-Software

Software zur Verwaltung von Labordaten – LifeCycle™-Software

Die LifeCycle™-Software ist die komplette Datenverwaltungslösung für Labore mit Spezialisierung im Bereich des pränatalen Screenings.
VICTOR2™ D Fluorometer

VICTOR2™ D Fluorometer

Fluorometer für den klinischen Einsatz mit allen unseren diagnostischen und Screening-Assays, die entweder auf zeitaufgelöster Fluoreszenz oder auf prompter Fluoreszenz basieren.
Tandem-Massenspektrometrie – QSight®

Tandem-Massenspektrometrie – QSight®

Die QSight® MD Massenspektrometrie-Screening-Systeme sind für die routinemäßige Quantifizierung bei hohen Durchsatzzahlen konzipiert. Sie ermöglichen ein erweitertes Screening auf eine Vielzahl von angeborenen Stoffwechselstörungen mit einem breiten Analyt-Panel und zusätzlich die Möglichkeit eines parallelen Chromatographiedurchlaufs (nur QSight® 225 MD UHPLC).
Panthera Puncher™ 9 – Panthera DBS-Locher

Panthera Puncher™ 9 – Panthera DBS-Locher

Panthera Puncher™ 9 ist das Trockenproben-Stanzgerät der neuen Generation zum automatischen Stanzen trockener Blutproben in Mikrotiterplatten.
DBS Puncher

DBS Puncher

Der DBS Puncher ist ein automatisiertes Stanzgerät für Trockenblutkarten in Mikrotiterplatten. Das Stanzgerät mit einer Kapazität von zwei Platten ist eine einfach zu bedienende, langlebige Option für Screening-Aufträge geringerer Kapazität.
Migele™ Gel-Elektrophorese-Einheit

Migele™ Gel-Elektrophorese-Einheit

Auf der Migele™ Gel-Elektrophoresengerät wird der RESOLVE™ Hämoglobin-Kit zum Nachweis von Hämoglobinopathien bei Neugeborenen und Erwachsenen genutzt. Der Assay deckt die Sichelzellkrankheit und andere Hämoglobinvarianten und Thalassämien ab.
EONIS™ Platform

EONIS™ Platform

Ein komplettes System für das SMA-, SCID- & XLA-Screening, von der Probenentnahme bis zum Ergebnis. Die EONIS-Assays ermöglichen zusammen mit dem EONIS-System einen hohen Automatisierungsgrad, ohne Einbußen bei der Rückverfolgbarkeit der Proben vom Stanzgerät bis zum Ergebnis.
GSP®-Instrument

GSP®-Instrument

Das GSP® Neugeborenen-Screening-System ist eine automatisierte Plattform für das Screening von Neugeborenen-Screening-Erkrankungen und bietet herausragende Screening-Genauigkeit und -Zuverlässigkeit, gepaart mit hoher Effizienz und Benutzerfreundlichkeit.
VICTOR2™ D-Instrument

VICTOR2™ D-Instrument

Das VICTOR2™ D-System ist die ideale Messplattform für kleinere Labore. Das einfach zu bedienende und zuverlässige VICTOR2™ D-System bietet Laborprogrammen im Bereich des Neugeborenen-Screenings die richtige Balance aus Kosteneffizienz und Kontrolle.
Specimen Gate®-Software für das Neugeborenen-Screening

Specimen Gate®-Software für das Neugeborenen-Screening

Die Specimen Gate®-Software wird nach jahrelanger kontinuierlicher Weiterentwicklung heute weltweit verwendet. Die Specimen Gate®-Softwaremodule bieten Datenmanagement- und Überwachungstools für den gesamten Screening-Prozess.
EnLite™ Neonatal TREC-Instrument

EnLite™ Neonatal TREC-Instrument

Das EnLite™ Neonatal TREC-Instrument ist die Plattform von PerkinElmer für das molekularbiologische Screening auf einen schweren kombinierten Immundefekt (SCID). Das Komplettsystem umfasst gebrauchsfertige Reagenzien, das Victor EnLite-Instrument und eine spezielle Software. Der durchgehend verfügbare Support und informative Schulungsangebote machen das Enlite Neonatal TREC-System zu einer überaus praktischen Lösung für das SCID-Screening.
Mehr Ressourcen
SCREENING PLATFORMS

Vanadis® NIPT-Plattform: Gebaut für alle

Im Gegensatz zu komplexen und teuren sequenzierungsbasierten Plattformen ermöglicht der Vanadis NIPT ein kosteneffizientes und leistungsstarkes Screening auf fetale Aneuploidien. Vanadis macht zellfreie DNA-Tests für mehr Labore und mehr Frauen zugänglich, Vandis gebaut für alle.

SCREENING PLATFORMS
Einfach

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präzise

Präzise

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Kostengünstiger

UNSERE BELIEBTESTE TECHNOLOGIE

Vorgestellte Produkte

UNSERE BELIEBTESTE TECHNOLOGIE
Vanadis® NIPT-system

Vanadis® NIPT-system

Vollautomatische und kostengünstige NIPT-Lösung, die eine gezielte cfDNA-Analyse ohne PCR und ohne Sequenzierung ermöglicht.
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Andere Lösungen für das pränatale Screening

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Präeklampsie-Management (Englischer Inhalt)

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Klassisches kombiniertes Screening (Englischer Inhalt)

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Referenzen

  1. Practice Bulletin Number 226: Screening for fetal chromosomal abnormalities. Obstet Gynecol. 2020; 136(4)
  2. Benn P, Borrell A, Chiu R, et al. Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee. Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734.

Die Produkte sind möglicherweise nicht in allen Ländern zugelassen, beispielsweise den USA und Kanada. Erkundigen Sie sich bitte beim zuständigen Kundendienstmitarbeiter nach der Verfügbarkeit.

 

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