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NIPT
PRUEBAS PRENATALES

Pruebas prenatales no invasivas para una mayor precisión

DESCRIPCIÓN GENERAL

Más mujeres se merecen el derecho a NIPT

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Respuestas tempranas

Las pruebas prenatales no invasivas (NIPT por sus siglas en inglés) realizan un análisis de ADN libre (cfDNA) que circula en la sangre materna con el objeto de detectar las anomalías cromosómicas del feto. Las pruebas se pueden realizar desde las 10 semanas de embarazo.

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Segura y precisa

A partir de un simple análisis de sangre, NIPT permite de forma segura y temprana el acceso a unos resultados fiables y ayuda a reducir el numero de procedimientos invasivos no necesarios.

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Respaldo global

Sociedades cientificas internacionales han reconocido el análisis de ADN libre circulante como el método mas sensible y especifico de cribado para las anaeuploidias fetales comúnes, y han recomendado que se ofrezca a todas.1,2

RECURSOS DE PRUEBAS PRENATALES NO INVASIVAS

Opinión de los expertos y recursos

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MENU DE PRUEBAS

Qué puede detectar

Common Trisomies

Trisomy 21 (Down syndrome)

Down syndrome, also called trisomy 21, is associated with the presence of an extra copy of chromosome 21. It is the most common chromosomal disorder in liveborn children and, although typically random, does occurs more commonly in the offspring of women as they get older.
Common Trisomies

Trisomy 18 (Edwards syndrome)

Edwards syndrome, also called trisomy 18, is a chromosomal disorder associated with the presence of an extra chromosome 18. It is the second most common autosomal trisomy among liveborn children.
Common Trisomies

Trisomy 13 (Patau syndrome)

Patau syndrome, also called trisomy 13, is a chromosomal disorder caused by the presence of an extra chromosome 13 in all or some of the cells.
PLATAFORMAS DE CRIBADO

Plataforma Vanadis NIPT. Diseñado para todos

A diferencia de las complejas y caras plataformas basadas en secuenciación, Vanadis NIPT ofrece un cribado de anaeuploídias fetales rentable de altas prestaciones. Haciendo el análsis de ADN libre circulante accesible a más laboratorios y más mujeres; Vanadis esta diseñado para todos.

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Productos Destacados

Sistema Vanadis® NIPT

Sistema Vanadis® NIPT

Solucion de NIPT totalmente automatizada y de bajo coste que permite el análisis del cfDNA sin PCR ni secuenciación.

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Referencias

  1. Practice Bulletin Number 226: Screening for fetal chromosomal abnormalities. Obstet Gynecol. 2020; 136(4)
  2. Benn P, Borrell A, Chiu R, et al. Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee. Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734.

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