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Pruebas prenatales no invasivas para una mayor precisión
Más mujeres se merecen el derecho a NIPT
Respuestas tempranas
Las pruebas prenatales no invasivas (NIPT por sus siglas en inglés) realizan un análisis de ADN libre (cfDNA) que circula en la sangre materna con el objeto de detectar las anomalías cromosómicas del feto. Las pruebas se pueden realizar desde las 10 semanas de embarazo.
Segura y precisa
A partir de un simple análisis de sangre, NIPT permite de forma segura y temprana el acceso a unos resultados fiables y ayuda a reducir el numero de procedimientos invasivos no necesarios.
Respaldo global
Sociedades cientificas internacionales han reconocido el análisis de ADN libre circulante como el método mas sensible y especifico de cribado para las anaeuploidias fetales comúnes, y han recomendado que se ofrezca a todas.1,2
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Plataforma Vanadis NIPT. Diseñado para todos
A diferencia de las complejas y caras plataformas basadas en secuenciación, Vanadis NIPT ofrece un cribado de anaeuploídias fetales rentable de altas prestaciones. Haciendo el análsis de ADN libre circulante accesible a más laboratorios y más mujeres; Vanadis esta diseñado para todos.
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Referencias
- Practice Bulletin Number 226: Screening for fetal chromosomal abnormalities. Obstet Gynecol. 2020; 136(4)
- Benn P, Borrell A, Chiu R, et al. Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee. Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734.
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