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DPNI
DEPISTAGE PRENATAL

Dépistage prénatal noninvasif pour plus de précision

APERÇU

Plus de femmes méritent l'accès au DPNI

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APERÇU
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Des réponses précoces

Le dépistage prénatal non-invasif (DPNI) consiste à analyser l’ADN libre circulant (cfDNA) dans le sang maternel afin de détecter les anomalies chromosomiques fœtales. Le dépistage peut-être réalisé dès la 10ème semaine de grossesse.

Molécule d'ADN à l'intérieur d'un tube

Sûr et précis

A partir d’un simple prélèvement sanguin, le dépistage prénatal non-invasif permet d’obtenir de façon sure et précoce des résultats fiables, et contribue à réduire le nombre de procédures invasives inutiles.

Close-up Of A Person's Hand Stamping With Approved Stamp On Document At Desk

Reconnaissance internationale

Les sociétés scientifiques internationales ont reconnu l’analyse de l’ADN libre circulant comme la méthodologie la plus sensible et spécifique pour le dépistage des aneuploidies fétales les plus communes, et recommandent qu’elle soit offerte à toutes les femmes enceintes.1,2

RESSOURCES POUR LE DEPISTAGE PRENATAL NONINVASIF

Opinions d'Experts & Ressources

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RESSOURCES POUR LE DEPISTAGE PRENATAL NONINVASIF
PLATEFORMES DE DEPISTAGE

Plateforme Vanadis® NIPT: Conçue pour tous

Contrairement aux plateformes de dépistage basées sur le séquençage de nouvelle génération, complexes et onéreuses, le système de DPNI Vanadis permet une dépistage rentable et de haute précision des aneuploidies fétales. Rendre le DPNI accessible à plus de laboratoires et plus de femmes. Vanadis est conçu pour tous.

PLATEFORMES DE DEPISTAGE
facile

Facile

précis

Précis

économique

Rentable

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Système DPNI Vanadis®

Système DPNI Vanadis®

Une solution de DPNI intégralement automatisée et rentable qui permette l'analyse ciblée de l'ADNc sans PCR, ni séquençage.

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Références

  1. Practice Bulletin Number 226: Screening for fetal chromosomal abnormalities. Obstet Gynecol. 2020; 136(4)
  2. Benn P, Borrell A, Chiu R, et al. Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee. Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734.

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