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Dépistage prénatal noninvasif pour plus de précision
Plus de femmes méritent l'accès au DPNI
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Des réponses précoces
Le dépistage prénatal non-invasif (DPNI) consiste à analyser l’ADN libre circulant (cfDNA) dans le sang maternel afin de détecter les anomalies chromosomiques fœtales. Le dépistage peut-être réalisé dès la 10ème semaine de grossesse.
Sûr et précis
A partir d’un simple prélèvement sanguin, le dépistage prénatal non-invasif permet d’obtenir de façon sure et précoce des résultats fiables, et contribue à réduire le nombre de procédures invasives inutiles.
Reconnaissance internationale
Les sociétés scientifiques internationales ont reconnu l’analyse de l’ADN libre circulant comme la méthodologie la plus sensible et spécifique pour le dépistage des aneuploidies fétales les plus communes, et recommandent qu’elle soit offerte à toutes les femmes enceintes.1,2
Opinions d'Experts & Ressources
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Plateforme Vanadis® NIPT: Conçue pour tous
Contrairement aux plateformes de dépistage basées sur le séquençage de nouvelle génération, complexes et onéreuses, le système de DPNI Vanadis permet une dépistage rentable et de haute précision des aneuploidies fétales. Rendre le DPNI accessible à plus de laboratoires et plus de femmes. Vanadis est conçu pour tous.
Facile
Précis
Rentable
Produits Phare
Système DPNI Vanadis®
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Références
- Practice Bulletin Number 226: Screening for fetal chromosomal abnormalities. Obstet Gynecol. 2020; 136(4)
- Benn P, Borrell A, Chiu R, et al. Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee. Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734.
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