Système DPNI Vanadis®

Une approche révolutionnaire du DPNI

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APERÇU

Grâce à la solution Vanadis® à haut débit, les tests d’ADN libre circulant (ou cfDNA pour cell-free DNA) sont désormais plus simples que jamais, accessibles à un plus grand nombre de femmes et plus économiques pour votre laboratoire. Cette technologie innovante rend l’amplification par PCR et le séquençage des gènes inutiles. Simple d’utilisation, elle permet à un technicien de laboratoire de traiter, seul, de 2 000 à 20 000 échantillons par an. Le processus est intégralement automatisé, du tube primaire aux résultats finaux. Comme le système Vanadis offre une méthode simple, qui ne s’appuie ni sur le séquençage de nouvelle génération (NGS), ni sur la PCR, il peut être utilisé par tous les laboratoires.

Instrument

FLUX DE TRAVAIL

Flux de travail rationalisé du tube primaire au résultat final

FLUX DE TRAVAIL

Vanadis Extract®

La plateforme Vanadis Extract exécute automatiquement la séparation de plasma, ainsi que l’extraction et la purification d’ADN libre circulant.

Vanadis Core®

Des milliers de fragments d’ADN libre circulant ciblés sont convertis de manière spécifique en ADN circulaire. Ces cercles sont convertis en pelotes d’ADN fluorescentes et marquées au moyen de fluorophores spécifiques au chromosome. Les pelotes d’ADN fluorescentes marquées sont déposées sur une plaque à microfiltre.

Vanadis View®

Les pelotes d’ADN fluorescentes sont déposées sur la plaque Vanadis View® et comptées à l’aide d’un dispositif d’imagerie automatisé, l’instrument Vanadis View®. Grâce aux algorithmes d’analyse des images, les pelotes d’ADN fluorescentes sont comptées pour chaque échantillon.

LifeCycle™ 7.0

Le rapport entre le nombre de pelotes d’ADN fluorescentes spécifique à chaque chromosome est transféré, pour le calcul de risque, vers le logiciel LifeCycle™ Prenatal Screening, qui calculera la probabilité d’une trisomie.

Automatisation intégrale pour une efficacité accrue

Avec la technologie Vanadis, toutes les étapes critiques sont automatisées, notamment les étapes de pipetage, afin de limiter les erreurs manuelles. Les volumes de plasma sont contrôlés par une caméra afin d’éviter toute contamination par la couche leucocytaire et les échantillons et réactifs sont marqués d’un code-barres pour un suivi complet sur l’ensemble du flux de travail.

UNE TECHNOLOGIE INNOVANTE D'ANALYSE DE L'ADNlc

Ni PCR, Ni séquençage

Vanadis est une plateforme de DPNI permettant l’analyse ciblée de l’ADN libre circulant sans PCR, en capturant directement des fragments cibles et les marquant en vue de leur comptage. Une plaque à nanofiltre brevetée capture ensuite les molécules marquées à des fins d’imagerie, éliminant ainsi le besoin d’étapes gourmandes en données, telles que le séquençage de l’ADN, les puces à ADN et les microfluides.

UNE TECHNOLOGIE INNOVANTE D'ANALYSE DE L'ADNlc

LES BENEFICES POUR VOTRE LABORATOIRE

Facile à utiliser. Facile à apprendre

L’automatisation intégrale minimise le temps de manipulation et permet des résultats de test plus rapides, disponibles dans les 2-3 jours.

Plateforme évolutive

Ne nécessitant qu’un seul technicien pour analyser jusqu’à 20 000 échantillons par an, Vanadis permet aux laboratoires de faire face à des charges de travail toujours plus importantes.

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Technologie de haute précision

Conçue pour fournir des mesures de haute précision afin d’améliorer les taux de détection et de faux positifs tout en minimisant le taux d’échecs.

TROUSSES

Performance clinique démontrée

Vanadis Core® T21/T18/T13 Reagent Cartridge

TROUSSES

Des études cliniques ont démontré que le système Vanadis pouvait améliorer les taux de détection et de faux positifs, tout en minimisant le nombre d’échecs. Les produits comprenant le système Vanadis sont des produits de diagnostic in vitro marqués CE, conformément à la Directive européenne 98/79/CE.

AUTRES PLATEFORMES

Autres instruments de dépistage prénatal

En savoir plus sur la gamme complète de plateformes offerte par PerkinElmer pour le dépistage prénatal :

Plateforme VICTOR2™ D (contenu anglais)

Plateforme DELFIA® Xpress (contenu anglais)

Plateforme AutoDELFIA® (contenu anglais)

Instruments

RESSOURCES

Articles & Ressources (contenu en anglais)

RESSOURCES

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18 Mar 2021

Variability of “Reported Fetal Fraction” in Noninvasive Prenatal Screening (NIPS)

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Minimizing Patients’ Risk of Adverse Outcomes in NIPT

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Lawrence Prensky, MS, LCGC, CCGC, discusses the challenges within NIPT on one of the biggest stages in prenatal health, the CoGEN 2020 World Conference.

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26 Juin 2020

Making NIPT accessible to all women

This webinar aims to address some of the obstacles that have prevented the widescale adoption of NIPT. Issues such as: cost, focus, precision and ease of use will all be examined by our speakers and then reevaluated using PerkinElmer's new Vanadis® NIPT platform. Speakers include Prof. Howard Cuckle (Tel Aviv University, Israel) and Dr Alka Chaubey (PerkinElmer Global Genomic, USA)

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