Sign Up for our Newsletter
Noninvasive prenatal testing untuk akurasi lebih tinggi
Lebih banyak perempuan yang berhak mendapatkan NIPT
Jawaban awal
Noninvasive prenatal testing (NIPT) terdiri atas analisis cell-free DNA (cfDNA) yang beredar dalam darah ibu untuk mendeteksi kelainan kromosom janin. Pengujian dapat dilakukan sedini mungkin di usia 10 minggu kehamilan.
Aman dan akurat
Dari uji darah sederhana, NIPT memungkinkan akses aman dan lebih dini terhadap hasil yang andal serta membantu mengurangi jumlah prosedur invasif yang tidak diperlukan.
Dukungan Global
Masyarakat ilmiah internasional telah mengakui pengujian cell-free DNA sebagai uji skrining paling sensitif dan spesifik untuk aneuplodi janin, dan disarankan agar ditawarkan kepada semua perempuan hamil.1,2
Wawasan Pakar & Sumber Informasi
Perluas pengetahuan Anda dengan artikel, sumber informasi pelatihan, berita & webcast untuk profesional dan pendukung serupa.
Platform Vanadis® NIPT: Dikembangkan untuk Semua
Tidak seperti platform berbasis sekuensing yang kompleks dan mahal, Vanadis NIPT memungkinkan skrining efisien biaya dan kinerja tinggi untuk aneuplodi janin. Menjadikan pengujian cell-free DNA dapat diakses oleh lebih banyak laboratorium dan lebih banyak perempuan, Vanadis dikembangkan untuk semua.
Mudah
Presisi
Biaya yang Efektif
Produk Unggulan
Sistem Vanadis® NIPT
Solusi skrining prenatal lainnya
Manajemen Preeklamsia
Pelajari selengkapnya
Uji Saring Serum
Pelajari selengkapnya
Daftar untuk mendapatkan buletin kami
Tetap ikuti informasi terbaru mengenai perkembangan terkini dalam kaitannya dengan noninvasive prenatal testing.
Referensi
- Practice Bulletin Number 226: Screening for fetal chromosomal abnormalities. Obstet Gynecol. 2020; 136(4)
- Benn P, Borrell A, Chiu R, et al. Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee. Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734.
