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Test prenatale non invasivo per una maggiore accuratezza
Più donne hanno il diritto al NIPT
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Risposte precoci
Il test prenatale non invasivo (NIPT) consiste nell’analizzare il DNA fetale libero circolante (cfDNA) presente nel sangue materno al fine di rilevare le anomalie cromosomiche fetali. Il test può essere eseguito dalla 10a settimana di gravidanza.
Sicuro e preciso
Da un semplice esame del sangue, il NIPT consente di ottenere in modo sicuro e veloce risultati affidabili e di ridurre il numero di procedure invasive non necessarie.
Approvazione globale
Le società scientifiche internazionali hanno riconosciuto il test del cfDNA come il test di screening più sensibile e specifico per la ricerca delle più frequenti aneuploidie fetali e ne hanno raccomandato l’offerta a tutte le donne in gravidanza.1,2
Approfondimenti degli esperti & Risorse
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Piattaforma Vanadis® NIPT: costruita per tutti
A differenza delle complesse e costose piattaforme basate sul sequenziamento, Vanadis NIPT consente uno screening economico e ad elevate prestazioni per la ricerca delle più frequenti aneuploidie fetali. Vanadis è costruito per tutti, rendendo l’analisi cfDNA accessibile a più laboratori e a più donne.
Facile
Preciso
Economico
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Riferimenti
- Practice Bulletin Number 226: Screening for fetal chromosomal abnormalities. Obstet Gynecol. 2020; 136(4)
- Benn P, Borrell A, Chiu R, et al. Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee. Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734.
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