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NIPT
ESAMI PRENATALI

Test prenatale non invasivo per una maggiore accuratezza

PANORAMICA

Più donne hanno il diritto al NIPT

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Risposte precoci

Il test prenatale non invasivo (NIPT) consiste nell’analizzare il DNA fetale libero circolante (cfDNA) presente nel sangue materno al fine di rilevare le anomalie cromosomiche fetali. Il test può essere eseguito dalla 10a settimana di gravidanza.

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Sicuro e preciso

Da un semplice esame del sangue, il NIPT consente di ottenere in modo sicuro e veloce risultati affidabili e di ridurre il numero di procedure invasive non necessarie.

Close-up Of A Person's Hand Stamping With Approved Stamp On Document At Desk

Approvazione globale

Le società scientifiche internazionali hanno riconosciuto il test del cfDNA come il test di screening più sensibile e specifico per la ricerca delle più frequenti aneuploidie fetali e ne hanno raccomandato l’offerta a tutte le donne in gravidanza.1,2

RISORSE PER TEST PRENATALI NON INVASIVI

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Per cosa puoi eseguire lo screening

A differenza delle complesse e costose piattaforme basate sul sequenziamento, Vanadis NIPT consente uno screening economico e ad elevate prestazioni per la ricerca delle più frequenti aneuploidie fetali. Vanadis è costruito per tutti, rendendo l’analisi cfDNA accessibile a più laboratori e a più donne.

Common Trisomies

Trisomy 21 (Down syndrome)

Down syndrome, also called trisomy 21, is associated with the presence of an extra copy of chromosome 21. It is the most common chromosomal disorder in liveborn children and, although typically random, does occurs more commonly in the offspring of women as they get older.
Common Trisomies

Trisomy 18 (Edwards syndrome)

Edwards syndrome, also called trisomy 18, is a chromosomal disorder associated with the presence of an extra chromosome 18. It is the second most common autosomal trisomy among liveborn children.
Common Trisomies

Trisomy 13 (Patau syndrome)

Patau syndrome, also called trisomy 13, is a chromosomal disorder caused by the presence of an extra chromosome 13 in all or some of the cells.
PIATTAFORME DI SCREENING

Piattaforma Vanadis® NIPT: costruita per tutti

A differenza delle complesse e costose piattaforme basate sul sequenziamento, Vanadis NIPT consente uno screening economico e ad elevate prestazioni per la ricerca delle più frequenti aneuploidie fetali. Vanadis è costruito per tutti, rendendo l’analisi cfDNA accessibile a più laboratori e a più donne.

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Riferimenti

  1. Practice Bulletin Number 226: Screening for fetal chromosomal abnormalities. Obstet Gynecol. 2020; 136(4)
  2. Benn P, Borrell A, Chiu R, et al. Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee. Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734.

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