Grazie alla nostra soluzione ad elevato rendimento Vanadis® NIPT, siamo riusciti a superare le complessità legate all’analisi del DNA fetale libero circolante (cfDNA), rendendola accessibile a più donne, e meno costosa per i laboratori. Questa tecnologia all’avanguardia, che elimina l’amplificazione PCR e il sequenziamento dei geni, è così semplice da utilizzare che un solo tecnico di laboratorio può gestire da 2.000 a 20.000 campioni all’anno. L’automazione completa ottimizza la procedura dalla provetta primaria ai risultati finali. Poiché il sistema Vanadis si basa su un metodo di facile utilizzo, che non impiega NGS né PCR, può essere adottato da qualsiasi laboratorio.

Flusso di lavoro ottimizzato dalla provetta primaria al risultato finale

Vanadis Extract®
La piattaforma Vanadis Extract esegue automaticamente la separazione del plasma e l’estrazione e la purificazione del cfDNA.

Vanadis Core®
Migliaia di frammenti di cfDNA target vengono convertiti specificatamente in DNA circolare Che vengono marcati con fluorofori specifici per ciascun cromosoma. Le molecole di DNA fluorescenti marcate vengono depositate in una piastra di microfiltrazione.

Vanadis View®
Le molecole di DNA fluorescenti vengono depositate nella piastra Vanadis View® e conteggiate con un dispositivo di imaging automatizzato Vanadis View®. Le molecole di DNA fluorescenti vengono conteggiate per ogni campione con gli algoritmi di analisi dell’immagine.

LifeCycle™ 7.0
Il rapporto tra il numero di molecole di DNA fluorescenti specifiche per ogni cromosoma viene trasferito per il calcolo dei rischi al software di screening prenatale LifeCycle™ , che calcola la probabilità che il feto sia affetto da una trisomia.
Automazione completa per una maggiore efficienza
Grazie alla tecnologia Vanadis, tutti i passaggi critici vengono automatizzati, a partire dal pipettamento, per ridurre gli errori manuali. Il pipettamento dei volumi di plasma vengono monitorati dalla telecamera per evitare la contaminazione da parte dello strato leucocitario; i campioni e i reagenti vengono dotati di un codice a barre per garantire il tracciamento completo nel corso di tutto flusso di lavoro.
Senza PCR, Senza Sequenziamento
Vanadis è l’unica piattaforma per lo screening NIPT che assicura l’analisi mirata del cfDNA senza prevedere l’uso della PCR, ma in alternativa cattura direttamente i frammenti target e li marca per il successivo conteggio. Attraverso una piastra per nanofiltrazione proprietaria, le molecole marcate vengono quindi catturate per la sessione di imaging, senza dover ricorrere alle fasi ad alta intensità di dati come il sequenziamento del DNA, i microarray e la microfluidica.
Interfaccia utente grafica intuitiva e software leader nel calcolo dei rischi
Altri strumenti per lo screening prenatale
Scopri di più sulla gamma completa di piattaforme offerte da PerkinElmer per lo screening prenatale:
Piattaforma VICTOR2™ D (contenuto in inglese)
Piattaforma DELFIA® Xpress (contenuto in inglese)
Piattaforma AutoDELFIA® (contenuto in inglese)

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