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Sistema Vanadis® NIPT

Un approccio innovativo al NIPT

PANORAMICA

Grazie alla nostra soluzione ad elevato rendimento Vanadis® NIPT, siamo riusciti a superare le complessità legate all’analisi del DNA fetale libero circolante (cfDNA), rendendola accessibile a più donne, e meno costosa per i laboratori. Questa tecnologia all’avanguardia, che elimina l’amplificazione PCR e il sequenziamento dei geni, è così semplice da utilizzare che un solo tecnico di laboratorio può gestire da 2.000 a 20.000 campioni all’anno. L’automazione completa ottimizza la procedura dalla provetta primaria ai risultati finali. Poiché il sistema Vanadis si basa su un metodo di facile utilizzo, che non impiega NGS né PCR, può essere adottato da qualsiasi laboratorio.

Strumento
FLUSSO DI LAVORO

Flusso di lavoro ottimizzato dalla provetta primaria al risultato finale

FLUSSO DI LAVORO
VanadisExtract

Vanadis Extract®

La piattaforma Vanadis Extract esegue automaticamente la separazione del plasma e l’estrazione e la purificazione del cfDNA.

VanadisCore

Vanadis Core®

Migliaia di frammenti di cfDNA target vengono convertiti specificatamente in DNA circolare Che vengono marcati con fluorofori specifici per ciascun cromosoma. Le molecole di DNA fluorescenti marcate vengono depositate in una piastra di microfiltrazione.

VanadisView

Vanadis View®

Le molecole di DNA fluorescenti vengono depositate nella piastra Vanadis View® e conteggiate con un dispositivo di imaging automatizzato Vanadis View®. Le molecole di DNA fluorescenti vengono conteggiate per ogni campione con gli algoritmi di analisi dell’immagine.

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LifeCycle™ 7.0

Il rapporto tra il numero di molecole di DNA fluorescenti specifiche per ogni cromosoma viene trasferito per il calcolo dei rischi al software di screening prenatale LifeCycle™ , che calcola la probabilità che il feto sia affetto da una trisomia.

Automazione completa per una maggiore efficienza

Grazie alla tecnologia Vanadis, tutti i passaggi critici vengono automatizzati, a partire dal pipettamento, per ridurre gli errori manuali. Il pipettamento dei volumi di plasma vengono monitorati dalla telecamera per evitare la contaminazione da parte dello strato leucocitario; i campioni e i reagenti vengono dotati di un codice a barre per garantire il tracciamento completo nel corso di tutto flusso di lavoro.

TECNOLOGIA DEL CFDNA INNOVATIVA

Senza PCR, Senza Sequenziamento

Vanadis è l’unica piattaforma per lo screening NIPT che assicura l’analisi mirata del cfDNA senza prevedere l’uso della PCR, ma in alternativa cattura direttamente i frammenti target e li marca per il successivo conteggio. Attraverso una piastra per nanofiltrazione proprietaria, le molecole marcate vengono quindi catturate per la sessione di imaging, senza dover ricorrere alle fasi ad alta intensità di dati come il sequenziamento del DNA, i microarray e la microfluidica.

TECNOLOGIA DEL CFDNA INNOVATIVA
VANTAGGI PER IL TUO LABORATORIO
VANTAGGI PER IL TUO LABORATORIO
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Facile da utilizzare Facile da apprendere

L’automazione “walkaway” riduce al minimo il tempo operatore e consente risultati rapidi, disponibili entro 2-3 giorni.

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Produttività scalabile

Richiedendo un solo tecnico per eseguire fino a 20000 campioni all’anno, Vanadis permette ai laboratori di avere carichi di lavoro sempre crescenti.

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Tecnologia ad alta precisione

Progettato per fornire misurazioni ad alta precisione con lo scopo di migliorare il tasso di rilevamento ed il tasso di falsi positivi e di ridurre al minimo il tasso di no call.

KITS

Prestazioni convalidate

Vanadis Core® T21/T18/T13 Reagent Cartridge

KITS

Studi clinici hanno dimostrato che il sistema NIPT Vanadis potrebbe migliorare i tassi di rilevamento e dei falsi positivi, minimizzando al tempo stesso il numero di risultati non interpretabili. I prodotti che costituiscono il sistema NIPT Vanadis sono prodotti diagnostici in vitro a marchio CE ai sensi della direttiva europea 98/79/CE.

ALTRE PIATTAFORME

Altri strumenti per lo screening prenatale

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Piattaforma VICTOR2™ D (contenuto in inglese)

Piattaforma DELFIA® Xpress (contenuto in inglese)

Piattaforma AutoDELFIA® (contenuto in inglese)

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RISORSE

Articoli & Risorse (contenuto in inglese)

RISORSE
Variability of “Reported Fetal Fraction” in Noninvasive Prenatal Screening (NIPS)
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18 Mar 2021

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Persson et al., Clinical Chemistry, 2021
Prenatal screening for trisomy 21: a comparative performance and cost analysis of different screening strategies
Prenatal
23 Nov 2020

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Huang et al., BMC Pregnancy and Childbirth, 2020. Provided by the Springer Nature SharedIt content-sharing initiative. No modifications were made on this material. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Minimizing Patients’ Risk of Adverse Outcomes in NIPT
Prenatal
26 Set 2020

Minimizing Patients’ Risk of Adverse Outcomes in NIPT

Lawrence Prensky, MS, LCGC, CCGC, discusses the challenges within NIPT on one of the biggest stages in prenatal health, the CoGEN 2020 World Conference.
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