Sign Up for our Newsletter
Неинвазивное пренатальное тестирование для большей точности
Больше женщин заслуживают право на неинвазивное пренатальное тестирование
Ответы в кратчайшие сроки
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) заключается в анализе внеклеточной ДНК (скДНК), циркулирующей в материнской крови, с целью выявления хромосомных нарушений у плода. Тестирование можно проводить уже на 10 неделе беременности.
Безопасность и точность
Из обычного образца крови неинвазивное пренатальное тестирование обеспечивает безопасный и своевременный доступ к надежным результатам и помогает уменьшить количество ненужных инвазивных процедур.
Глобальная поддержка
Международные научные общества признали тестирование внеклеточной ДНК наиболее чувствительным и специфичным скрининг-тестом для выявления распространенных анеуплоидий плода и рекомендовали предлагать его всем беременным 1,2
Экспертные заключения и Ресурсы
Расширяйте свои знания с помощью статей, учебных ресурсов, новостей и веб-трансляций как для профессионалов, так и для всех заинтересованных
Платформа Vanadis® NIPT: Создано для всех
В отличии от сложных и дорогостоящих платформ на основе секвенирования, Vanadis NIPT обеспечивает экономически эффективный и высокопроизводительный скрининг для выявления анеуплоидий плода. Vanadis создан для всех, обеспечивая анализ внеклеточной ДНК для большего числа лабораторий и большего числа женщин.
Узнать больше о системе Vanadis NIPT (на английском).
Легкость
Точность
Экономическая эффективность
Другие решения для пренатального скрининга
Ведение преэклампсии
Учить больше
Скрининг сыворотки крови
Учить больше
Подпишитесь на нашу рассылку новостей
Будьте в курсе самых последних разработок в области неинвазивного пренатального тестирования.
Сделайте следующий шаг
Поговорите с продавцом
Проконсультируйтесь с нашими экспертами по продукции для выбора оптимального для вас решения.
Посмотреть больше ресурсов
Изучите наши статьи и раздел ресурсов для получения последней информации
Ознакомьтесь с последними новостями
Оставайтесь в курсе последних событий , изучая наши рубрики
Рекомендации
- Practice Bulletin Number 226: Screening for fetal chromosomal abnormalities. Obstet Gynecol. 2020; 136(4)
- Benn P, Borrell A, Chiu R, et al. Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee. Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734.
Продукты могут быть не лицензированы в соответствии с законодательством других стран, в частности, США и Канады. Уточните это у своего местного представителя.
