Sign Up for our Newsletter

NIPT
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

Неинвазивное пренатальное тестирование для большей точности

ОБЗОР

Больше женщин заслуживают право на неинвазивное пренатальное тестирование

205973 (132850) cfDNA_Landscape-01

Ответы в кратчайшие сроки

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) заключается в анализе внеклеточной ДНК (скДНК), циркулирующей в материнской крови, с целью выявления хромосомных нарушений у плода. Тестирование можно проводить уже на 10 неделе беременности.

Molecule of DNA forming inside the test tube equipment.3d rendering,conceptual image.

Безопасность и точность

Из обычного образца крови неинвазивное пренатальное тестирование обеспечивает безопасный и своевременный доступ к надежным результатам и помогает уменьшить количество ненужных инвазивных процедур.

Close-up Of A Person's Hand Stamping With Approved Stamp On Document At Desk

Глобальная поддержка

Международные научные общества признали тестирование внеклеточной ДНК наиболее чувствительным и специфичным скрининг-тестом для выявления распространенных анеуплоидий плода и рекомендовали предлагать его всем беременным 1,2

РЕСУРСЫ НЕИНВАЗИВНОГО ПРЕНАТАЛЬНОГО ТЕСТИРОВАНИЯ

Экспертные заключения и Ресурсы

Расширяйте свои знания с помощью статей, учебных ресурсов, новостей и веб-трансляций как для профессионалов, так и для всех заинтересованных

МЕНЮ ТЕСТИРОВАНИЯ

Что вы можете скринировать

Common Trisomies

Trisomy 21 (Down syndrome)

Down syndrome, also called trisomy 21, is associated with the presence of an extra copy of chromosome 21. It is the most common chromosomal disorder in liveborn children and, although typically random, does occurs more commonly in the offspring of women as they get older.
Common Trisomies

Trisomy 18 (Edwards syndrome)

Edwards syndrome, also called trisomy 18, is a chromosomal disorder associated with the presence of an extra chromosome 18. It is the second most common autosomal trisomy among liveborn children.
Common Trisomies

Trisomy 13 (Patau syndrome)

Patau syndrome, also called trisomy 13, is a chromosomal disorder caused by the presence of an extra chromosome 13 in all or some of the cells.
ПЛАТФОРМЫ ДЛЯ СКРИНИНГА

Платформа Vanadis® NIPT: Создано для всех

В отличии от сложных и дорогостоящих платформ на основе секвенирования, Vanadis NIPT обеспечивает экономически эффективный и высокопроизводительный скрининг для выявления анеуплоидий плода. Vanadis создан для всех, обеспечивая анализ внеклеточной ДНК для большего числа лабораторий и большего числа женщин.

easy

Легкость

precise

Точность

cost

Экономическая эффективность

НАШИ САМЫЕ ПОПУЛЯРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

Рекомендуемая продукция

Vanadis® NIPT system

Vanadis® NIPT system

Fully automated and cost-effective NIPT solution enabling targeted cfDNA analysis with no PCR, no sequencing.

Другие решения для пренатального скрининга

shutterstock_364954436

Ведение преэклампсии

Учить больше
Body shot of a pregnant lady with hands on belly

Скрининг сыворотки крови

Учить больше
shutterstock_1689772501 1

Подпишитесь на нашу рассылку новостей

Будьте в курсе самых последних разработок в области неинвазивного пренатального тестирования.

КАК СВЯЗАТЬСЯ С НАМИ

Сделайте следующий шаг

Поговорите с продавцом

Проконсультируйтесь с нашими экспертами по продукции для выбора оптимального для вас решения.

Учить больше

Посмотреть больше ресурсов

Изучите наши статьи и раздел ресурсов для получения последней информации

Учить больше

Ознакомьтесь с последними новостями

Оставайтесь в курсе последних событий , изучая наши рубрики

Учить больше

Рекомендации

  1. Practice Bulletin Number 226: Screening for fetal chromosomal abnormalities. Obstet Gynecol. 2020; 136(4)
  2. Benn P, Borrell A, Chiu R, et al. Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee. Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734.

Продукты могут быть не лицензированы в соответствии с законодательством других стран, в частности, США и Канады. Уточните это у своего местного представителя.