Sign Up for our Newsletter

NIPT
การทดสอบก่อนคลอด

การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำเพื่อความแม่นยำที่มากขึ้น

ภาพรวม

ผู้หญิงสมควรได้รับสิทธิ NIPT กันมากขึ้น

ภาพรวม
205973 (132850) cfDNA_Landscape-01

คำตอบในระยะแรก

การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำ (NIPT) ประกอบด้วยการวิเคราะห์สารพันธุกรรมของทารกในครรภ์ (cfDNA) ที่ไหลเวียนอยู่ในเลือดของมารดาเพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ การทดสอบสามารถทำได้ตั้งแต่ตั้งครรภ์ได้ 10 สัปดาห์

Molecule of DNA forming inside the test tube equipment.3d rendering,conceptual image.

ปลอดภัยและแม่นยำ

จากการตรวจเลือดอย่างง่าย NIPT ช่วยให้เข้าถึงผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้และปลอดภัยตั้งแต่เริ่มตั้งครรภ์ และช่วยลดจำนวนขั้นตอนการรุกล้ำที่ไม่จำเป็น

Close-up Of A Person's Hand Stamping With Approved Stamp On Document At Desk

การรับรองระดับโลก

สมาคมวิทยาศาสตร์ระหว่างประเทศยอมรับว่าการตรวจดีเอ็นเอจากโครโมโซมของทารกเป็นการตรวจคัดกรองที่ละเอียดอ่อนและเฉพาะเจาะจงที่สุดสำหรับภาวะที่มีแท่งโครโมโซมขาดหรือเกิน (Aneuploidies) ของทารกในครรภ์ที่พบบ่อย และแนะนำให้เสนอให้สตรีมีครรภ์ทุกคนตรวจ1,2

แหล่งข้อมูลการทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำ

ข้อมูลเชิงลึกของผู้เชี่ยวชาญและแหล่งข้อมูล

เพิ่มพูนความรู้ของคุณด้วยบทความ แหล่งข้อมูลการฝึกอบรม ข่าวสารและรายการทางเว็บสำหรับผู้เชี่ยวชาญและผู้สนับสนุนในแนวทางเดียวกัน.

แหล่งข้อมูลการทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำ
แพลตฟอร์มการตรวจคัดกรอง

แพลตฟอร์ม Vanadis® NIPT: สร้างขึ้นเพื่อทุกคน

Vanadis NIPT ช่วยให้สามารถตรวจคัดกรองภาวะที่มีแท่งโครโมโซมขาดหรือเกิน (Aneuploidies) ของทารกในครรภ์ได้อย่างคุ้มค่าและมีประสิทธิภาพสูง ต่างจากแพลตฟอร์มอื่น ๆ ที่ใช้การจัดลำดับที่ซับซ้อนและมีราคาแพง Vanadis สร้างขึ้นเพื่อทุกคน จึงทำให้การตรวจสารพันธุกรรมของทารกในครรภ์เข้าถึงได้มากขึ้นทั้งสำหรับห้องปฏิบัติการและผู้หญิง

แพลตฟอร์มการตรวจคัดกรอง
easy

ง่าย

precise

แม่นยำ

cost

คุ้มราคา

เทคโนโลยียอดนิยมของเรา

ผลิตภัณฑ์เด่น

Vanadis NIPT ช่วยให้สามารถตรวจคัดกรองภาวะที่มีแท่งโครโมโซมขาดหรือเกิน (Aneuploidies) ของทารกในครรภ์ได้อย่างคุ้มค่าและมีประสิทธิภาพสูง ต่างจากแพลตฟอร์มอื่น ๆ ที่ใช้การจัดลำดับที่ซับซ้อนและมีราคาแพง Vanadis สร้างขึ้นเพื่อทุกคน จึงทำให้การตรวจสารพันธุกรรมของทารกในครรภ์เข้าถึงได้มากขึ้นทั้งสำหรับห้องปฏิบัติการและผู้หญิง

เทคโนโลยียอดนิยมของเรา
Vanadis® NIPT system

Vanadis® NIPT system

วิธี NIPT แบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบและคุ้มค่า ช่วยให้สามารถวิเคราะห์สารพันธุกรรมเป้าหมายของทารกในครรภ์ได้ โดยไม่ต้องใช้ PCR และไม่มีการจัดลำดับ.
เทคโนโลยียอดนิยมของเรา

วิธีการตรวจคัดกรองก่อนคลอดอื่น ๆ

เทคโนโลยียอดนิยมของเรา
shutterstock_364954436

การจัดการภาวะครรภ์เป็นพิษ

เรียนรู้เพิ่มเติม
Body shot of a pregnant lady with hands on belly

การตรวจคัดกรองซีรัม

เรียนรู้เพิ่มเติม
shutterstock_1689772501 1

ลงทะเบียนเพื่อรับจดหมายข่าวของเรา

ติดตามข่าวสารอัปเดตเกี่ยวกับการพัฒนาล่าสุดที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำติดตามข่าวสารอัปเดตเกี่ยวกับการพัฒนาล่าสุดที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำ

GET IN TOUCH

Take the next step

GET IN TOUCH

Speak with a sales person

Talk to one of our product experts about the right solutions for you.

Contact us today

View more resources

Explore our articles and resources section for the latest information.

Learn More

Read the lastest news

Sign up for our newsletter to find out about the latest news from PerkinElmer and the industry.

Sign up

ข้อมูลอ้างอิง

  1. Practice Bulletin Number 226: Screening for fetal chromosomal abnormalities. Obstet Gynecol. 2020; 136(4)
  2. Benn P, Borrell A, Chiu R, et al. Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee. Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734.

Products may not be licensed in accordance with the laws in all countries, such as the United States and Canada. Please check with your local representative for availability.

 

Spin gif