ภาพรวม
ระบบ VICTOR2™ D
แพลตฟอร์ม VICTOR2™ D มีการใช้งานในห้องปฏิบัติการการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดกว่า 200 แห่งทั่วโลก ผู้ใช้ที่มีจำนวนมากเป็นข้อพิสูจน์ชัดแจ้งในคุณภาพและความเชื่อถือได้ของแพลตฟอร์ม ทารกเด็กแรกเกิดเกือบ 10 ล้านคนได้รับการตรวจคัดกรองด้วยแพลตฟอร์ม VICTOR2™ D ในแต่ละปี ระบบกึ่งอัตโนมัตินี้คือโซลูชันที่ทนทานและมีประสิทธิภาพคุ้มทุนสำหรับการตรวจคัดกรองภาวะความผิดปกติในทารกแรกเกิดได้ถึง 7 โรค ได้แก่ ภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนแต่กำเนิด (Congenital Hypothyroidism), ภาวะฟีนิลคีโตนูเรีย (Phenylketonuria), โรคเปลือกต่อมหมวกไตหนาแต่กำเนิด (Congenital Adrenal Hyperplasia), ภาวะสะสมกาแลคโตสในเลือด (Galactosemia), โรคซิสติกไฟโบรซิส (Cystic Fibrosis), ภาวะพร่องเอนไซม์ไบโอตินิเดส (Biotinidase Deficiency), และภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD (G6PD Deficiency)
เครื่องมือ
